1.
But-3-enal
2.
2-metylopropenal
3.
cis-but-2-enal
4.
trans-but-2-enal
5.
cyklopropanokarboaldehyd
Aby narysować wzór aldehydu, tworzymy węglowodór, który składa się na jego nazwę i do końcowego atomu węgla w łańcuchu podłączamy grupę karbonylową oraz wodór. Nazwy aldehydów tworzymy, dodając do nazwy węglowodoru stanowiącego główny łańcuch końcówkę -al. Aldehydy cykliczne posiadają w nazwie końcówkę -karboaldehyd. Izomeria cis-trans jest rodzajem izomerii konfiguracyjnej, czyli sposobem ułożenia atomów względem siebie w przestrzeni. Rzutując cząsteczkę na płaszczyznę określamy dany izomer jako cis-, gdy te same podstawniki znajdują się po jednej stronie wiązania podwójnego a jako trans-, gdy te same podstawniki znajdują się po przeciwnych stronach.