Jeśli kobieta będzie miała dziecko ze zdrowym mężczyzną, szansa na urodzenie zdrowej córki wynosi 100%. Jeśli matka będzie miała dziecko z chorym mężczyzną, szansa na urodzenie zdrowej córki wynosi 50%.
Jeśli matka jest nosicielką to oznacza, że ma genotyp XDXd. Szansa, że córka otrzyma chromosom X ze zmutowanym allelem D wynosi więc 50%.
Aby córka zachorowała na hemofilię, musi otrzymać drugi zmutowany allel od ojca. Jeśli ojciec jest zdrowy, to ma genotyp XHY. W takim przypadku córka tej pary nie ma szans na otrzymanie dwóch alleli warunkujących hemofilię – każda urodzona córka będzie zdrowa.
Jeśli ojciec będzie hemofilitykiem, to jego genotyp to XhY. Wykonaj krzyżówkę genetyczną.
| Xh | Y | |
| XH | XHXh | XHY |
| Xh | XhXh | XhY |
Pogrubieniem zaznaczono wszystkie genotypy odpowiadające za płeć żeńską a kursywą te, które odpowiadają za hemofilię u kobiet.
Z tego wynika, że 50% urodzonych dziewczynek będzie zdrowych, jeśli matka będzie miała dziecko z hemofilitykiem.