CH3—CO—CH(CH3)—CH3 —H2, kat.→ CH3—CH(OH)—CH(CH3)—CH3
CH3—CH(OH)—CH(CH3)—CH3 —Al2O3, temp./- H2O→ CH2=CH-CH(CH3)—CH3 + CH3—CH=C(CH3)—CH3
CH2=CH-CH(CH3)—CH3 + CH3—CH=C(CH3)—CH3 —H2, kat.→ CH3—CH2—CH(CH3)—CH3
Związek A: CH3—CH(OH)—CH(CH3)—CH3
Związki B i C: CH2=CH-CH(CH3)—CH3 i CH3—CH=C(CH3)—CH3
Związek D: CH3—CH2—CH(CH3)—CH3
Pierwsza reakcja polega na redukcji ketonu, co pozwala na otrzymanie alkoholu drugorzędowego – 3-metylobutan-2-olu. Alkohol w wyniku reakcji odwadniania tworzy alken. W tym przypadku są dwie możliwości umieszczenia wiązania podwójnego, więc powstają dwa produkty, które są izomerami – 3-metylobut-1-en i 2-metylo-but-2-en. Reakcja addycji wodoru do alkenów powoduje nasycenie wiązań wielokrotnych i pozwala uzyskać produkt końcowy przemian – 2-metylobutan.