Prawdopodobieństwo urodzenia się chorej córki: 25%
Krzyżówki genetyczne (inaczej krzyżówki Mendla) służą do przewidywania genotypów i fenotypów potomstwa na podstawie genotypów rodziców. Aby rozwiązać krzyżówkę, należy najpierw znać allele danej cechy. Allel dominujący zapisujemy wielką literą (np. A), a recesywny – małą literą (np. a). Osobnik może mieć genotyp homozygotyczny dominujący (AA), homozygotyczny recesywny (aa) lub heterozygotyczny (Aa).
Pierwszym krokiem jest zapisanie genotypów rodziców. Na przykład, jeśli oboje mają genotyp Aa (czyli są heterozygotami), to ich gamety będą zawierały allele A lub a.
Następnie wykonuje się krzyżówkę genetyczną, czyli tzw. szachownicę Punnetta, w której zapisuje się możliwe połączenia gamet. W tym przypadku możliwe kombinacje genotypów potomstwa to: AA, Aa, Aa i aa.
Oznacza to, że 25% potomstwa będzie miało genotyp AA, 50% Aa, a 25% aa. Genotyp AA i Aa daje taki sam fenotyp, ponieważ allel dominujący (A) maskuje obecność allelu recesywnego (a). Zatem 75% potomstwa będzie miało cechę dominującą (np. czerwone kwiaty), a 25% cechę recesywną (np. białe kwiaty).
Aby dobrze rozwiązywać krzyżówki, trzeba rozumieć podstawowe pojęcia:
Krzyżówki genetyczne pozwalają przewidzieć prawdopodobieństwo wystąpienia danej cechy u potomstwa.
Achondroplazja ujawnia się przez obecność allela dominującego, dlatego też zdrowi rodzice nie mogą mieć dziecka chorego na achondroplazję, przynajmniej jedno z nich musi być chore, aby móc przekazać dalej wadliwy allel.
Genotyp matki: AaXX (matka musi być heterozygotą, ponieważ homozygoty dominujące umierają na etapie zarodkowym).
Genotyp ojca: aaXY