Zdanie 1: Orbitalom walencyjnym siedmiu atomów węgla w cząsteczce rozpatrywanego aldehydu można przypisać hybrydyzację sp2, a jednemu hybrydyzację sp3. → prawda (P)
Zdanie 2: W wyniku katalitycznej redukcji wodorem 2-metylobenzenokarboaldehydu można otrzymać 2-metylofenylometanol. → prawda (P)
Zdanie 3: W czasie utleniania rozpatrywanego aldehydu tlenem z powietrza atom węgla o formalnym stopniu utlenienia I podwyższa stopień utlenienia do III. → prawda (P)
Zdanie 4: W obecności stężonego roztworu wodorotlenku sodu 2-metylobenzenokarboaldehyd ulega reakcji dysproporcjonowania. → prawda (P)
Zdanie 5: 2-metylobenzenokarboaldehyd daje negatywny wynik próby jodoformowej. → prawda (P)
Zdanie 1: Należy narysować związek i określić hybrydyzację atomów węgla. Hybrydyzacja orbitali atomowych zależy od liczby wiązań pomiędzy atomami węgla. Jeśli tworzy z innym atomem węgla lub tlenu tylko wiązanie pojedyncze to jego hybrydyzacja to sp3. Jeśli tworzy z innym atomem węgla lub tlenu wiązanie podwójne to jego hybrydyzacja to sp2. Jeśli natomiast tworzy wiązanie potrójne z innym atomem węgla lub tlenu – sp. Pamiętaj, że każdy atom węgla tworzyć może cztery wiązania, każdy atom tlenu – dwa, a każdy atom wodoru – jedno.
Zdanie 2: Redukcja grupy -CHO pozwala na utworzenie grupy -OH. W tym przypadku 2-metylobenzenokarboaldehyd redukuje się do 2-metylofenylometanolu (zgodnie ze schematem).
Zdanie 3: Utlenianie grupy aldehydowej pozwala na otrzymanie grupy karboksylowej. Sumaryczna wartościowość obu grup musi się równać zeru. Tlen ma stopień utlenienia -II, wodór I. Obliczamy stopień utlenienia atomów węgla w grupach -CHO i -COOH.
-CHO:
x + 1 – 2 = 0
x – 1 = 0 / + 1
x = 1
-COOH:
y – 2 – 2 + 1 = 0
y – 3 = 0 / + 3
y = 3
Zdanie 4: Aldehydy, które nie zawierają atomów wodoru alfa ulegają w obecności zasad reakcji dysproporcjonowania. Aldehydy i ketony, które zawierają atomy wodoru alfa ulegają reakcji kondensacji. Musimy sprawdzić, czy 2-metylobenzenokarboaldehyd zawiera atomy wodoru alfa. Atom wodoru alfa to taki atom, który łączy się z atomem węgla połączonym z grupą karbonylową. W tym związku grupa -CHO to podstawnik do pierścienia, więc przy atomie węgla alfa nie ma atomu wodoru. W tym związku nie ma węgla alfa, więc aldehyd ten ulegnie reakcji dysproporcjonowania (reakcji Cannizarro).
Zdanie 5: Związki dające pozytywny wynik próby jodoformowej (metyloketony, etanal, kwas etanowy, etanol) ogrzewane z zasadowym roztworem jodu ulegają rozpadowi na sól odpowiedniego kwasu i m.in. jodoform. Reakcja zachodzi zgodnie z równaniem:
CH3—CO—R + 3I2 + 4NaOH → CHI3 + RCOONa + 3NaI + 3H2O
Nasz związek nie posiada ugrupowania CH3—CO, więc daje negatywny wynik próby.