Do zrealizowania przemiany pierwszej niezbędne są: Cl2 i światło UV.
Do zrealizowania przemiany drugiej niezbędne są: KOH, C2H5OH i wysoka temperatura.
Do zrealizowania przemiany trzeciej niezbędny jest: HBr.
Spójrz na ciąg przemian. Reakcja pierwsza to substytucja rodnikowa. Atom chloru wypiera atom wodoru. Produktem ubocznym jest chlorowodór. Reakcja zachodzi zgodnie z równaniem:
CH3—CH2—CH3 + Cl2 —światło→ CH3—CH2—CH2—Cl + HCl
Druga reakcja to eliminacja HCl z chloroetanu pod wpływem alkoholu i wysokiej temperatury. Zachodzi zgodnie z równaniem:
CH3—CH2—CH2—Cl + KOH —C2H5OH/temp.→ CH3—CH=CH2 + KCl + H2O
Trzecia reakcja to addycja bromowodoru. Addycja HBr do alkanów zachodzi zgodnie z regułą Markownikowa. Mówi ona o tym, że atom wodoru z bromowodoru przyłącza się do tego atomu węgla, który ma więcej wiązań z atomami wodoru (tutaj jest to skrajny atom węgla, pierwszy). Atom bromu natomiast przyłącza się do drugiego atomu węgla, który tworzył wiązanie C=C – stąd produktem głównym jest 2-bromopropan.
CH3—CH=CH2 + HBr → CH3—CH(Br)—CH3