Głównym produktem addycji bromowodoru do 3,4-dimetylopent-2-enu jest 2,3-dimetylopentan.
Wzór półstrukturalny: CH3—CH2—C(Br)(CH3)—CH(CH3)—CH3
Addycja halogenowodorów HX do 3,4-dimetylopent-2-enu (i wszystkich alkenów) zachodzi zgodnie z regułą Markownikowa. Mówi ona o tym, że atom wodoru z HBr przyłącza się do tego atomu węgla, który ma więcej wiązań z atomami wodoru (tutaj jest to drugi atom węgla). Atom bromu natomiast przyłącza się do pozostałego atomu węgla, który tworzył wiązanie C=C. Produktem głównym jest 2,3-dimetylopentan. Lokanty uległy zmianie, ponieważ nie ma już wiązania podwójnego (które w nazwie ma pierwszeństwo) i aby lokanty były jak najniższe, podstawniki są przy 2. i 3., a nie przy 3. i 4., atomie węgla. Reakcja zachodzi zgodnie z równaniem:
CH3—CH=C(CH3)—CH(CH3)—CH3 + HBr→ CH3—CH2—C(Br)(CH3)—CH(CH3)—CH3
Wzór półstrukturalny to taki, w którym przedstawione są tylko połączenia pomiędzy atomami węgla – nie zaznaczamy połączeń między atomami węgla i wodoru.