Delecja – utrata jednej bądź kilku par nukleotydów w cząsteczce DNA.
Duplikacja – powielenie jednego nukleotydu bądź kilku par nukleotydów w cząsteczce DNA.
Inwersja – pęknięcie chromosomu w dwóch miejscach, powstały fragment zostaje wbudowany do chromosomu w odwróceniu o 180 stopni.
Insercja – wprowadzenie dodatkowego materiału genetycznego do chromosomu bądź genu.
Translokacja – przemieszczenie fragmentu chromosomu w inne miejsce innego bądź tego samego chromosomu.
Mutacje chromosomowe nazywane są również aberracjami chromosomowymi lub aberracjami strukturalnymi. Polegają na zmianie struktury chromosomu. Do takich mutacji zaliczymy: translokację, duplikację, delecję, inwersję oraz insercję.