Występowanie schorzenia niemal wyłącznie u chłopców jest spowodowane faktem, że to choroba sprzężona z płcią, która jest warunkowana genem recesywnym.
Chłopcy mają wyłącznie jeden chromosom X, więc wystarczające jest odziedziczenie wyłącznie jednego allelu recesywnego, który warunkuje to schorzenie i to, aby się ujawniło.
