Reakcje 1 i 4 zachodzą według mechanizmu substytucji elektrofilowej.
W trackie pierwszej reakcji atom chloru zostaje przyłączony do pierścienia aromatycznego. Produktem ubocznym tej reakcji jest chlorowodór.
Natomiast czwarta reakcja to chlorowanie fenolu. Grupa -OH w fenolu jest podstawnikiem pierwszego rodzaju, co powoduje, że atomy chloru kierują się w pozycję orto- i para- (2 i 6). Fenol jest związkiem bardzo reaktywnym i produktem chlorowania fenolu jest 2,4,6-trichlorofenol.