| 1. Aminokwasy, z których syntezowana jest feomelanina, mają charakter hydrofobowy. | P |
| 2. Tyrozynaza katalizuje przyłączenie grupy -OH do występującej w tyrozynie grupy -NH2. | F |
| 3. U osób o bardzo jasnej karnacji DOPA-chinon częściej łączy się z aminokwasami zawierającymi siarkę niż z aminokwasami, które nie mają tego pierwiastka. | P |
1. Do syntezy feomelanina wykorzystywane są pochodne tyrozyny i cysteina, a oba te aminokwasy mają charakter hydrofobowy.
2. Reakcja hydroksylacji tyrozyny nie jest bezpośrednim przyłączeniem grupy -OH do grupy aminowej w tyrozynie. W rzeczywistości grupa -OH jest dołączana do pierścienia aromatycznego tyrozyny przez reakcję enzymatyczną katalizowaną przez tyrozynazę, w reakcji powstaje DOPA (3,4-dihydroksyfenyloalanina), a następnie w dopachinon (grupy hydroksylowe zostały pozbawione atomów wodoru, przez co powstają dwie grupy karbonylowe).
3. Aminokwasy, które nie zawierają siarki, nie mają grupy tiolowej i są mniej reaktywne wobec DOPA-chinonu. Dlatego DOPA-chinon ma tendencję do preferowania połączeń z aminokwasami zawierającymi siarkę u osób o jasnej karnacji, co może wpływać na produkcję melaniny i kolor skóry.