Jest to choroba, która dziedziczy się recesywnie. Wynika to z faktu, że rodzice z pokolenia pierwszego są zdrowi, ale ich dzieci są chore. Oznacza to, że rodzice posiadali zmutowany allel, ale jego wpływ był wyciszony przez allel dominujący.
W przypadku choroby, która dziedziczy się w sposób dominujący, objawy występowałyby w każdym pokoleniu u przynajmniej jednego z rodziców.
Gen znajduje się na autosomach, ponieważ dzieckiem chorego mężczyzny i zdrowej kobiety jest chory syn.
Tylko w przypadku choroby autosomalnej możliwa jest sytuacja, że chory mężczyzna i zdrowa kobieta mają chorego syna.
Gdyby była to choroba sprzężona z płcią (czyli zmutowany allel znajdowałby się na X), chory mężczyzna mógłby przekazać zmutowany allel tylko dziewczynkom, a wszyscy chłopcy byliby zdrowi.