Choroba jest autosomalna, ponieważ w analizowanym rodowodzie widać, że w pierwszym pokoleniu dzieckiem chorego mężczyzny i zdrowej kobiety jest chory syn.
Tylko w przypadku choroby autosomalnej możliwa jest sytuacja, że chory mężczyzna i zdrowa kobieta mają chorego syna. Gdyby była to choroba sprzężona z płcią (czyli zmutowany allel znajdowałby się na X), chory mężczyzna mógłby przekazać zmutowany allel tylko dziewczynkom, a wszyscy chłopcy byliby zdrowi.