A: CH3—CH2Br
B: CH2=CH2
B: CH3—CH2Br
Pierwsza reakcja to substytucja rodnikowa. Atom bromu wypiera atom wodoru. Produktem ubocznym jest bromowodór. Reakcja zachodzi zgodnie z równaniem:
CH3—CH3 + Br2 —światło→ CH3—CH2Br + HBr
Druga reakcja to eliminacja HBr z bromoetanu pod wpływem alkoholu i wysokiej temperatury. Zachodzi zgodnie z równaniem:
CH3—CH2Br + KOH —C2H5OH/temp.→ CH2=CH2 + KBr + H2O
Trzecia reakcja to addycja bromowodoru do wiązania podwójnego. Reguła Markownikowa nie ma tutaj znaczenia, bo wszystkie atomy wodoru są równocenne (podstawienie któregokolwiek z atomów wodoru przy węglach w wiązaniu podwójnym da taki sam produkt). Reakcja zachodzi zgodnie z równaniem:
CH2=CH2 + HBr → CH3—CH2Br