A: CH2=CH2
B: CH2Br—CH2Br
C: CH2CN—CH2CN
Pierwsza reakcja to eliminacja HBr z bromoetanu pod wpływem alkoholu i wysokiej temperatury. Zachodzi zgodnie z równaniem:
CH3CH2Br + KOH —C2H5OH/temp.→ CH2=CH2 + KBr + H2O
Druga reakcja to addycja bromu do wiązania podwójnego. Zachodzi zgodnie z równaniem:
CH2=CH2 + Br2→ CH2Br—CH2Br
Trzecia reakcja to wymiana atomów halogenu (bromu) na grupy -CN. Jest to reakcja substytucji, która zachodzi zgodnie z równaniem:
CH2Br—CH2Br + 2KCN → CH2CN—CH2CN + 2KBr
Reakcja ta pozwala na wydłużenie łańcucha węglowego.