CH2=CH—CH2—CH3 + HBr → CH3—CH(Br)—CH2—CH3
CH3—CH(Br)—CH2—CH3 + KOH —alkohol→ CH3—CH=CH—CH3 + KBr + H2O
Addycja HBr do butenu zachodzi zgodnie z regułą Markownikowa. Mówi ona o tym, że atom wodoru z bromowodoru przyłącza się do tego atomu węgla, który ma więcej wiązań z atomami wodoru (tutaj jest to skrajny atom węgla, pierwszy). Atom bromu natomiast przyłącza się do drugiego atomu węgla, który tworzył wiązanie C=C – stąd produktem głównym jest 2-bromobutan. Reakcja zachodzi zgodnie z równaniem:
CH2=CH—CH2—CH3 + HBr → CH3—CH(Br)—CH2—CH3
Drugą reakcją jest eliminacja HBr. Zachodzi ona pod wpływem roztworu wodorotlenku w środowisku alkoholu. Eliminacji ulega atom bromu i atom wodoru, który połączony jest z atomem węgla, który ma mniej atomów wodoru. Produktami ubocznymi są sól i woda. Reakcja zachodzi zgodnie z równaniem:
CH3—CH(Br)—CH2—CH3 + KOH —alkohol→ CH3—CH=CH—CH3 + KBr + H2O