Związek A to butanal. Jego wzór półstrukturalny to CH3CH2CH2CHO.
Związek B to butanon. Jego wzór półstrukturalny to CH3COCH2CH3.
Reakcja z odczynnikiem Tollensa pozwala na odróżnienie aldehydów i ketonów. Ketony w próbie Tollensa nie dają żadnych objawów reakcji (związek B), a aldehydy powodują powstawanie metalicznego srebra na zerowym stopniu utleniania. Zarówno aldehydy, jak i ketony, ulegają redukcji pod wpływem wodoru. W efekcie otrzymujemy odpowiednio alkohole pierwszo- i drugorzędowe. Alkohol pierwszorzędowy to taki, który łączy się z pierwszorzędowym atomem węgla. Węgiel pierwszorzędowy to taki, który ma połączenie z jednym innym atomem węgla. Analogicznie – węgiel drugorzędowy ma połączenie z dwoma atomami węgla itd.
Podczas redukcji wodorem grupy -CHO i -CO zostają zastąpione grupami -C—OH.
Redukcja mocniejszymi reduktorami, takimi jak amalgamat cynku, w środowisku stężonego HCl, prowadzi do otrzymania węglowodorów. Butan otrzymujemy z butanalu lub butanonu – są to zatem związki A i B. Wiemy, że związek A podlega reakcji Tollensa, a związek B – nie. Stąd związek A to aldehyd (butanal – CH3CH2CH2CHO), a związek B to keton (butanon – CH3COCH2CH3).