A: 3-metylobutan-2-ol
B: 2-metylobut-2-en
C: 2-chloro-2-metylobutan
D: 2-metylobutan-2-ol
Reakcja pierwsza to redukcja ketonu do aldehydu drugorzędowego. Grupa ketonowa ulega wymianie na grupę hydroksylową. Reakcja zachodzi zgodnie ze schematem:
CH3—CH(CH3)—CO—CH3 —+H2/Ni lub Pd→ CH3—CH(CH3)—CHOH—CH3 (A)
Reakcja druga to odwadnianie alkoholu przy pomocy temperatury i związku higroskopijnego. Eliminacja zachodzi zgodnie z regułą Zajcewa. Mówi ona o tym, że atom wodoru odrywamy od tego atomu węgla, który jest połączony z mniejszą liczbą atomów. Reakcja zachodzi zgodnie ze schematem:
CH3—CH(CH3)—CHOH—CH3 —Al2O3/temp.→ CH3—C(CH3)=CH—CH3 (B)
Trzecia reakcja to addycja chlorowodoru do wiązania podwójnego. Addycja HCl do butenu zachodzi zgodnie z regułą Markownikowa. Mówi ona o tym, że atom wodoru z chlorowodoru przyłącza się do tego atomu węgla, który ma więcej wiązań z atomami wodoru. Atom chloru natomiast przyłącza się do drugiego atomu węgla, który tworzył wiązanie C=C – stąd produktem głównym jest 2-chloro-2-metylobutan. Reakcja zachodzi zgodnie ze schematem:
CH3—C(CH3)=CH—CH3 —+HCl→ CH3—CCl(CH3)—CH2—CH3 (C)
Czwarta reakcja to substytucja nukleofilowa w trakcie której grupa -OH podmienia atom chloru w cząsteczce. Produktem reakcji jest alkohol. Reakcja zachodzi zgodnie ze schematem:
CH3—CCl(CH3)—CH2—CH3 —+KOH/H2O→ CH3—COH(CH3)—CH2—CH3