Na podstawie przedstawionego rodowodu nie można ocenić, czy choroba Huntingtona dziedziczy się autosomalnie czy jest sprzężona z płcią, ponieważ żeby stwierdzić, że choroba jest dziedziczona autosomalnie ojciec cierpiący na chorobę Huntingtona musiałby mieć zdrową córkę. Z kolei, żeby określić możliwość sprzężenia choroby z płcią, chory ojciec miałby same chore córki, przekazując im dominujący allel.
Pląsawica Huntingtona dziedziczona jest autosomalnie i dominująco. Pierwsze objawy choroby pojawiają się najczęściej ok. 40 roku życia.