DNA przyjmuje przed podziałem postać chromosomów, ponieważ każdy chromosom składa się z dwóch identycznych chromatyd. Każda chromatyda zawiera identyczną cząsteczkę DNA. Chromosom rozdziela się na dwie niezależne chromatydy, z których każda wędruje do jednej komórki potomnej. Gwarantuje to, że do każdej komórki potomnej trafi taka sama ilość, identycznego materiału genetycznego. W podziale mejotycznym obecność DNA w postaci chromosomów umożliwia utworzenia par chromosomów homologicznych, których materiał genetyczny warunkuje występowanie tych samych cech.
Dzięki temu, że w podziale mitotycznym, do każdej komórki potomnej trafia taka sama ilość, identycznego materiału genetycznego, komórki potomne są dokładną kopią komórek rodzicielskich.
Dzięki temu, że w podziale mejotycznym, do każdej komórki potomnej podczas I podziału trafia tylko jeden z chromosomów homologicznych, a podczas II podziału tylko jedna z chromatyd, po całym procesie otrzymujemy komórki potomne posiadające połowę materiału genetycznego komórki rodzicielskiej.