Reakcja 1: HC≡CH —katalizator→ H2C=CH—C≡CH
Reakcja 2: H2C=CH—C≡CH + HCl → H2C=CH—C(Cl)=CH2
Reakcja 3: nH2C=CH—C(Cl)=CH2 —p, temp., kat.→ -[-H2C—CH=C(Cl)—CH2-]-n
Wzór półstrukturalny to taki, w którym przedstawione są tylko połączenia pomiędzy atomami węgla – nie zaznaczamy połączeń między atomami węgla i wodoru.
Reakcja pierwsza to dimeryzacja. W jej wyniku, pod wpływem katalizatora, dochodzi do addycji cząsteczki acetylenu do innej cząsteczki acetylenu.
Reakcja druga to addycja chlorowodoru do wiązania podwójnego. Addycja HCl zachodzi zgodnie z regułą Markownikowa. Mówi ona o tym, że atom wodoru z chlorowodoru przyłącza się do tego atomu węgla, który ma więcej wiązań z atomami wodoru (tutaj jest to skrajny atom węgla). Atom chloru natomiast przyłącza się do drugiego atomu węgla, który tworzył wiązanie C=C – stąd produktem głównym jest 2-chloro-buta-1,3-dien.
Ostatnia z reakcji to polimeryzacja, w trakcie której z wielu cząsteczek związku z wiązaniem wielokrotnym (monomeru) tworzy się wielkocząsteczkowy związek (polimer). Reakcja ta zachodzi w odpowiednich warunkach temperatury i ciśnienia oraz w obecności katalizatora. Rozerwaniu ulega zatem wiązanie wielokrotne.