W tym ćwiczeniu musisz uzupełnić tabelę, wpisując w odpowiednie miejsca zestawy alleli, nazwy genotypów oraz fenotypy.

Allele to różne wersje tego samego genu, które zajmują zawsze to samo miejsce (locus) na chromosomie homologicznym. Powodują one odmienne wykształcenie danej cechy, np. gen warunkujący kolor oczu może występować w postaci allelu niebieskiej barwy lub allelu brązowej barwy. Allele oznacza się za pomocą symboli literowych (A, B itd.), a ich różne wersje jednego genu oznacza się jako różne warianty danej litery (a, A). Organizm posiadający dwa identyczne allele, nazywany jest homozygotą i oznaczany jest na przykład aa, AA. Natomiast organizm posiadający dwa różne allele danego genu nazywany jest heterozygotą i przedstawiany jest symbolami jako Aa.

Allele dominujące odpowiadają za kodowanie cech dominujących, które zawsze się ujawniają u heterozygot, jak i u homozygot dominujących. Natomiast allele recesywne ujawniają się wyłącznie w formie homozygotycznej, a genotyp ten nazywamy homozygotą recesywną.

Genotyp to zbiór wszystkich genów występujących w danym organizmie. Komórki i organizmy posiadające ten sam genotyp mogą odznaczać się różnymi cechami, co jest związane z oddziałującymi na nie czynnikami środowiska. Wówczas mówi się o wykształceniu przez organizmy różnych fenotypów. Fenotyp to cechy morfologiczne, anatomiczne, fizjologiczne i biochemiczne organizmu, które można zaobserwować i zmienić. Nie są one przekazywane z pokolenia na pokolenie. Fenotyp jest określany przez genotyp, natomiast fenotyp nie ma wpływu na genotyp.