Osoby chore oznaczono numerami: 1, 4, 6, 7.
Anemia sierpowata nazywana inaczej niedokrwistością sierpowatokrwinkową charakteryzuje się tym, że cząsteczka hemoglobiny u osoby chorej ma zmieniony kształt. Prowadzi to do zlepiania się ze sobą cząsteczek hemoglobiny, co znacznie obniża ich zdolność wiązania tlenu i uniemożliwia prawidłowy transport tlenu. Konsekwencją wadliwej budowy hemoglobiny jest sierpowaty kształt erytrocytów. Choroba ta występuje w dwóch odmianach ciężkiej, często prowadzącej do śmierci oraz lekkiej. Osoby cierpiące na ciężką anemię posiadają dwa allele warunkujące tę chorobę, czyli są homozygotami. Natomiast osoby, u których występuje łagodniejsza odmiana, posiadają jeden allel normalny i jeden allel zmieniony, czyli są heterozygotami, a w ich krwi występują oba rodzaje krwinek. Dzieje się tak, ponieważ oba rodzaje alleli nie są ani dominujące, ani recesywne.
Genotyp to zbiór wszystkich genów występujących w danym organizmie. Komórki i organizmy posiadające ten sam genotyp mogą odznaczać się różnymi cechami, co jest związane z oddziałującymi na nie czynnikami środowiska. Wówczas mówi się o wykształceniu przez organizmy różnych fenotypów. Fenotyp to cechy morfologiczne, anatomiczne, fizjologiczne i biochemiczne organizmu, które można zaobserwować i zmienić. Nie są one przekazywane z pokolenia na pokolenie. Fenotyp jest określany przez genotyp, natomiast fenotyp nie ma wpływu na genotyp.