B. 50%
Z informacji zawartych w podanym tekście wynika, że o występowaniu choroby Huntingtona decyduje obecność allelu dominującego w genotypie. Co oznacza, że w podanym przykładzie jeden z rodziców jest homozygotą recesywną (aa), natomiast drugi jest heterozygotą (Aa), ponieważ choroba ujawniła się u niego w późniejszym wieku.
Ze sporządzonej krzyżówki genetycznej dla powyższej pary Aa x aa wynika, że zarówno prawdopodobieństwo na to, że ich dziecko będzie homozygotą recesywną (aa), jak i heterozygotą (Aa) wynosi 50%. Oznacza to, że prawdopodobieństwo, że u dziecka rozwinie się choroba Huntingtona, wynosi 50%.
Allele to różne wersje tego samego genu, które zajmują zawsze to samo miejsce (locus) na chromosomie homologicznym. Powodują one odmienne wykształcenie danej cechy, np. gen warunkujący kolor oczu może występować w postaci allelu niebieskiej barwy lub allelu brązowej barwy. Allele oznacza się za pomocą symboli literowych (A, B itd.), a ich różne wersje jednego genu oznacza się jako różne warianty danej litery (a, A). Organizm posiadający dwa identyczne allele, nazywany jest homozygotą i oznaczany jest na przykład aa, AA. Natomiast organizm posiadający dwa różne allele danego genu nazywany jest heterozygotą i przedstawiany jest symbolami jako Aa.
Allele dominujące odpowiadają za kodowanie cech dominujących, które zawsze się ujawniają u heterozygot, jak i u homozygot dominujących. Natomiast allele recesywne ujawniają się wyłącznie w formie homozygotycznej, a genotyp ten nazywamy homozygotą recesywną.
Krzyżówka genetyczna od nazwiska genetyka, który ją zaproponował jest nazywana również szachownicą Punnetta. Jest to specjalna tabela, którą stosuje się w celu analizy dziedziczenia danej cechy. Tabela ta pozwala na oszacowanie prawdopodobieństwa wystąpienia danej cechy u potomstwa. Pierwszym krokiem w sporządzeniu krzyżówki genetycznej jest określenie genotypu osobników rodzicielskich i wytwarzanych przez nich gamet. Następnie otrzymane gamety wpisuje się do szachownicy – od jednego z rodziców pionowo, a od drugiego poziomo. Aby ustalić genotyp potomstwa, należy wypełnić pozostałe pola allelami łączących się gamet. Na podstawie tak sporządzonej krzyżówki genetycznej można obliczyć prawdopodobieństwo wystąpienia poszczególnych układów gamet oraz fenotypów.