W tym ćwiczeniu musisz uzupełnić krzyżówkę, wpisując w odpowiednie miejsca właściwe pojęcia.

DNA, czyli kwas deoksyrybonukleinowy jest to kwas nukleinowy, występujący głównie w jądrach komórkowych i odpowiadający za przechowywanie informacji genetycznej o wszystkich elementach budowy organizmu i ich funkcjonowaniu. Cząsteczka DNA ma budowę liniową, a jej podstawową jednostką budulcową jest nukleotyd. Kolejność ułożenia nukleotydów, czyli ich sekwencje zawierają informację o kolejności ułożenia aminokwasów w cząsteczce danego białka. Odcinki DNA zawierające informacje o budowie białek, są nazywane genami. Proces pozwalający na odkodowanie informacji zawartej w DNA oraz przepisanie jej na produkty, czyli białka i dalej na cechy organizmu, jest nazywany ekspresją genów.
Cząsteczka kwasu deoksyrybonukleinowego składa się z dwóch zbudowanych z nukleotydów nici, które są ułożone względem siebie równolegle, a zasady azotowe obu nici łączą się ze sobą łatwymi do rozerwania wiązaniami wodorowymi w komplementarne pary. Zasady azotowe w tych parach łączą się zawsze w taki sam sposób: adenina (A) z tyminą oraz cytozyna (C) z guaniną (G). Dzięki czemu obie nici skręcają się wokół wspólnej osi, tworząc spiralnie skręconą drabinkę, której poręcze stanowią połączone ze sobą cząsteczki cukru i reszty kwasu fosforowego, a szczeble tworzą zasady azotowe. Struktura ta nazywana jest podwójną helisą.

Replikacja DNA jest to proces powielania DNA mający kluczowe znaczenie dla rozmnażania i wzrostu organizmu. Replikacja materiału genetycznego zachodzi przed podziałem komórkowym, a w jej efekcie powstają dwie identyczne cząsteczki DNA składające się każda z jednej nici macierzystej i drugiej nowo powstałej. W procesie replikacji można wyróżnić trzy etapy: inicjacja, elongacja i terminacja. W pierwszym etapie, czyli inicjacji dochodzi do rozplecenia małego fragmentu helisy na dwie nici DNA. Następnie zachodzi wydłużenie łańcucha (elongacja), w którym następuje dalsze rozplatanie i przyłączenie do nici komplementarnych nukleotydów. Proces kończy się (terminacja) w momencie powstania dwóch nowych, identycznych cząsteczek DNA.

Geny to fragmenty DNA zawierające informację o budowie białek organizmu. Zawierają informację o wszystkich naszych cechach, strukturze organizmu, a także kontrolują wszystkie funkcje życiowe – metabolizm, rozwój, rozmnażanie. Geny stanowią podstawową jednostkę dziedziczności. U organizmów eukariotycznych (zbudowanych z komórek posiadających jądro komórkowe) geny składają się z odcinków kodujących – eksonów oraz odcinków niekodujących – intronów.