1) CH3—CHBr—CH3 + KOH —H2O→ CH3—CHOH—CH3 + KBr
2) CH3—CHOH—CH3 + HBr —ZnBr2→ CH3—CHBr—CH3 + H2O
3) CH3—CHOH—CH3 —Al2O3→ CH2=CH—CH3 + H2O
4) CH2=CH—CH3 + H2 → CH3—CH2—CH3
5) CH3—CHBr—CH3 + KOH —alkohol→ CH2=CH—CH3 + KBr + H2O
Reakcja pierwsza to jedna z metod otrzymywania alkoholi. Polega na hydrolizie zasadowej halogenków alkilów. W reakcji tej niemetal zostaje zastąpiony grupą -OH, a produktem ubocznym jest sól. Reakcja zachodzi zgodnie z równaniem:
CH3—CHBr—CH3 + KOH —H2O→ CH3—CHOH—CH3 + KBr
Reakcja druga to przemiana alkoholu w bromopochodną alkanu. Wymieniona zostaje grupa -OH na -Br. Realizujemy ją przy użyciu kwasu bromowodorowego w obecności bromku cynku. Reakcja zachodzi zgodnie z równaniem:
CH3—CHOH—CH3 + HBr —ZnBr2→ CH3—CHBr—CH3 + H2O
Trzecia reakcja to odwadnianie alkoholu. W tym celu niezbędna jest substancja higroskopijna (taka jak tlenek glinu czy kwas siarkowy(VI)), która będzie zdolna do „wyciągnięcia” wody ze związku. Produktem jest alken:
CH3—CHOH—CH3 —Al2O3→ CH2=CH—CH3 + H2O
Czwarta reakcja to addycja wodoru do wiązania wielokrotnego – z alkenu uzyskujemy alkan:
CH2=CH—CH3 + H2 → CH3—CH2—CH3
Piąta reakcja polega na eliminacji atomu bromu z bromopochodnej alkanu. Wykorzystujemy wodorotlenek i alkohol. Produktami reakcji są: alken, sól i woda. Reakcja zachodzi zgodnie z równaniem:
CH3—CHBr—CH3 + KOH —alkohol→ CH2=CH—CH3 + KBr + H2O