D. Nerwowego.
PrP są białkami prionowymi. Prawidłowa forma białka ma zdolność, do samoistnego przekształcania się w formę chorobotwórczą. Przemiana ta polega na zmianie konformacji przestrzennej białka. Obecność chorobotwórczej formy przyspiesza dalszą przemianę prawidłowych cząsteczek białka w formy chorobotwórcze.
Białka prionowe wywołują wiele chorób ośrodkowego układu nerwowego, określanych jako zakaźne, gąbczaste zapalenie mózgu. Do chorób tych należą gąbczasta encefalopatia bydła, choroba Creutzfeldta-Jakoba, kuru i nieuleczalna rodzinna bezsenność. Jednymi z objawów choroby Creutzfeldta-Jakoba są utrata kontroli nad mięśniami, drżenie ciała, zanik koordynacji ruchowej oraz otępienie.