Produktem głównym monobromowania jest kwas 3-bromo-5-nitrobenzoesowy. Oba podstawniki: -COOH, jak i -NO2, są podstawnikami drugiego rodzaju. Oznacza to, że kolejne podstawniki kierowane są w pozycję meta. Atom bromu w tej konfiguracji jest w pozycji meta zarówno w stosunku do grupy karboksylowej, jak i nitrowej.
Monobromowanie to przyłączanie jednego atomu bromu do związku. Atom bromu zajmuje miejsce atomu wodoru w pierścieniu aromatycznym (produktem ubocznym jest kwas bromowodorowy). Podstawniki dzielimy na te I i II rodzaju. Grupa karboksylowa jest podstawnikiem drugiego rodzaju, kieruje nowe podstawniki w pozycję meta – stąd grupa nitrowa została skierowana najpierw w tę pozycję. Sama grupa nitrowa też jest podstawnikiem drugiego rodzaju. Atom bromu jest kierowany w pozycję meta w stosunku do obu podstawników – czyli trzeciego atomu bromu (grupa -COOH wyznacza pierwszy atom, a zgodnie z nazewnictwem alfabetycznym lokantów, grupa nitrowa ma teraz lokant 5).