Zarówno D-glukoza, jak i L-guloza, mają ten sam wzór sumaryczny (C6H12O6). Związki te są względem siebie diastereoizomerami. Nie są to odbicia lustrzane, ale różnią się konfiguracją przy atomach węgla. Związki te mają taką samą grupę funkcyjną - grupę aldehydową -CHO, która ulega redukcji do -CH2OH. Redukcja obu związków poprzez dodanie cząsteczki wodoru daje związek o wzorze sumarycznym C6H14O6. Rozmieszczenie atomów sorbitolu w projekcji Fischera pozwala zobaczyć, że obrócenie związku „do góry nogami” daje ten sam związek, ponieważ konfiguracyjny atom węgla nadal ma grupę -OH po prawej.
Spójrz, że po obróceniu związku, który powstaje z L-gulozy powstaje ten sam związek, który widzisz po redukcji D-glukozy. Związki w kółkach to sorbitol. Stąd redukcja D-glukozy i L-gulozy da ten sam efekt: D-glucitol.