A: CH3—CH(CH3)—CHO
B: CH3—CH(CH3)—COONH4
C: CH3—CH(CH3)—COOH
Reakcja pierwsza to utlenianie alkoholu pierwszorzędowego do aldehydu. Grupa hydroksylowa zostaje zamieniona na grupę aldehydową (-OH → -CHO). Reakcja zachodzi zgodnie z równaniem:
CH3—CH(CH3)—CH2OH + CuO → CH3—CH(CH3)—CHO + Cu + H2O
Aldehyd w drugiej reakcji daje pozytywny wynik próby Tollensa. Reakcja zachodzi zgodnie z równaniem:
CH3—CH(CH3)—CHO + 2[Ag(NH3)2](OH) → CH3—CH(CH3)—COONH4 + 2Ag + 3NH3
Trzecia reakcja to reakcja soli słabego kwasu organicznego z mocnym kwasem chlorowodorowym. Jon NH4+ ulega wyparciu.
CH3—CH(CH3)—COONH4 + HCl → CH3—CH(CH3)—COOH + NH4Cl
Czwarta reakcja to estryfikacja (sugestią może być obecność strzałek w dwie strony).
